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glucose-6-phosphate déshydrogénase (déficit en G6PD)

Une erreur liée à le X héréditaire dans le métabolisme dus au manque de l'enzyme déshydrogénase de glucose-6-phosphate dans les globules rouges. Lorsqu'ils sont exposés à certaines influences environnementales, telles que les fèves et certains médicaments (antibiotiques sulfamides, certains antipaludéens dont la primaquine et plusieurs autres médicaments contenant du soufre), les globules rouges des personnes atteintes de ce déficit en rafale, ce qui entraîne une anémie sévère. Comme dans le cas de trait de la drépanocytose et la thalassémie, cette anémie peut fournir certaine immunité au paludisme à p. falciparum. G6PD carence est également connu comme "favisme. "C'est le type le plus commun de la carence de l'enzyme humaine--environ 400 millions de personnes ont cette condition dans le monde entier. C'est un problème commun, particulièrement dans les populations autour du bassin de la Méditerranée, le Moyen-Orient et l'Asie du sud-est.

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Penulis

  • Helaine
  • (Quebec, Canada)

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