- Industri: Agriculture
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Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
Eine Technik, die zwei duplex DNA-Segmente, die durch Tausende von Basenpaaren (ca. 200 kb) zusammen geklont werden getrennt sind. Nach vor-Klonen, kann jedes Segment verwendet werden, da eine Sonde zur Identifizierung DNA-Sequenzen geklont, die Ebene der Chromosomen etwa 200 kb auseinander jeweils.
Industry:Biotechnology
Eine Technik, die das Bild erfasst gründete eine Fotoemulsion aufgrund der Emission von Licht oder Radioaktivität aus einer beschrifteten Komponente, das neben unbelichteten Film befindet. Die Technik dient zur Erkennung der Lage ein Isotop in Gewebe, Zellen oder Moleküle. Der Probe wird in Kontakt mit einer Fotoemulsion, in der Regel ein Röntgenfilm gelegt. Die Emission von -Partikel aus dem Beispiel der Silberhalogenid-Körner in der Emulsion aktiviert und ermöglicht es ihnen, zu metallischem Silber reduziert, wenn der Film entwickelt ist. In der Gentechnik, Autoradiographie wird am häufigsten verwendet, um die Hybridisierung eines radioaktiven Moleküls DNA (Sonde) denaturierten DNA in südlichen Übertragung oder Kolonie Hybridisierung Prozeduren zu erkennen.
Industry:Biotechnology
Eine Technik, die überlappende geklonte DNA identifiziert Fragmente dieses Formular eine kontinuierliche Segment eines Chromosoms. Diese Fragmente erzeugt werden, durch zufällige Scheren oder durch teilweise Verdauung mit einem vier-Base-paar-Fräser wie <i>Sau</i> 3A. Eine Reihe von Kolonie Hybridisierung erfolgt dann, beginnend mit einigen geklonte Fragment, die bereits identifiziert wurde und die ist bekanntermaßen in der Region durch die überlappenden Klone umfasste. In diesem identifizierten Fragment wird verwendet, wie eine Sonde auszuwählen klont mit angrenzende folgen. Diese dienen dann selbst Sonden Klone, die Durchführung von Sequenzen, die neben ihnen und so weiter zu identifizieren. Bei jeder Runde der Hybridisierung eine "Wanderungen" weiter entlang dem Chromosom aus dem ersten Fragment.
Industry:Biotechnology
Eine Technik, die trennt aufgeladen Moleküle - wie DNA, RNA oder Protein - auf der Grundlage der relative Migration in einer geeigneten Matrix (z.B. Agarose-Gel oder Polyacrylamid-Gel) zu einem elektrischen Feld ausgesetzt.
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Eine Technik, die eine Nukleinsäure-Sonde verwendet, um eine bakterielle Kolonie mit einem Vektor mit einem bestimmten geklonte gen oder Gene zu identifizieren.
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Eine Technik, um eine oder mehrere bestimmte Nukleotiden innerhalb eines geklonten Gens zu ändern, um abgewandelter Form eines Proteins mit einem oder mehreren spezifischen Aminosäure-Änderungen zu erstellen. a.k.a. Oligonukleotid-verwiesene Mutagenese; Oligonukleotid-verwiesene Ortsspezifische Mutagenese.
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Eine Technik, um zwei große bakterielle Gruppen, basierend auf Fleck Aufbewahrung von ihrer Zellwände unterscheiden. Bakterien sind Hitze-repariert, dann mit Kristallveilchen befleckt, von Jodlösung gefolgt und dann mit Alkohol oder Aceton gespült. Gram-positiver Bakterien sind hell gefärbt violett, während Gram-negativen Bakterien decolourized sind.
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Eine Technik, die Chromosom-Paarung Beziehungen analysiert.
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Eine Technik verwendet, um Zellen oder anderen biologischen Materialien mittels Strömung durch Öffnungen der definierte Größe oder durch Laser sortieren sortieren.
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Eine Technik, mit einzelnen, kurzen (in der Regel 10-Mer) synthetischen Oligonucleotidezündkapseln für PCR. Der Grundierung, deren Sequenz nach dem Zufallsprinzip ausgewählt wurde, initiiert Replikation an den komplementären Standorten auf der DNA, produzieren-Fragmente bis zu ca. 2 kb lang, die durch Elektrophorese getrennt und mit Ethidiumbromid gefärbt werden kann. Eine Grundierung kann Polymorphie zwischen Individuen aufweisen und polymorphe Fragmente können als Marker verwendet werden.
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