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United States National Library of Medicine
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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1)悪性腫瘍は周辺組織に浸潤し、転移を生じさせる傾向にある上皮細胞で構成されている。それは、腫瘍の組織型であるが、しばしば誤って"がんの同義語として使用されます。皮膚や内臓のラインまたはカバーすることを組織で始まる"2)がん。
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特定の劣性遺伝子変異の単一コピーを継承している個体群の個体の割合。
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その染色体補個人または菌株は、単一の祖先種のゲノムの以上の2つの完全なコピーで構成されています。
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小、星型の細胞で脳や脊髄で始まる腫瘍はアストロサイトと呼ばれる。
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深刻な気分のむら(躁または大うつ病エピソード)と寛解と再発する傾向がマーク1)主要な情動障害。2)通常、うつ病と躁病のエピソードを交互にしたり、軽度の非精神病の興奮と交互にうつ病のエピソードによって特徴付けられるいくつかの気分障害のいずれか - 双極性感情障害、双極性疾患、躁うつ病、躁うつ病とも呼ばれる。
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1)試験は、通常、常染色体劣性またはX連鎖劣性疾患のための遺伝子変異を持つ無症候性の個人を識別するために使用。2)キャリアのスクリーニングは、遺伝性疾患のために症状を表示しませんが、自分の子供に渡すために危険にさらされる可能性がある人に対して行わ遺伝子検査の一種です。遺伝性疾患のためのキャリアは、通常のものと疾患に関連する遺伝子用の異常な対立遺伝子を継承しています。子供は症状のために表示するために、2つの異常な対立遺伝子を継承する必要があります。遺伝性疾患の家族歴を持つ将来の両親は、キャリアのスクリーニングの候補となります。
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腫瘍の成長が遅いタイプでは、通常(最も頻繁に付録で)消化器系に見、そして時には肺や他のサイトで。カルチノイド腫瘍は、肝臓や体内の他の部位に広がる可能性があります、と彼らはカルチノイド症候群を引き起こし、このようなセロトニンやプロスタグランジンなどの物質を分泌することができる。
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腸や腎臓の上皮細胞の頂端表面上に微絨毛の密なカバー、細胞の表面積を増加させることにより微絨毛の援助吸収。
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1)永続的な発達不適切な不注意や衝動性を特徴とする疾患は。2)任意の深刻な基盤となる物理的または精神的障害によって引き起こされるとされていない無秩序な学習と破壊的な行動の症候群は、(のような順番から言えばで)主に不注意または主に多動や衝動的な行動の症状によっての症状を特徴とするいくつかのサブタイプがありますとも呼ばれる微細脳機能障害、略語のADD - または3つすべての重要な表現で。
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血液中のカルシウム濃度を低下させるペプチドホルモン。ヒトでは、それは破骨細胞の形成と吸収活性を低下させることが甲状腺細胞と行為によって解放されます。血漿カルシウムの調節におけるその役割は通常の大人よりも子供のと特定の疾患のはるかに大きいです。
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