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United States National Library of Medicine
Industri: Library & information science
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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
特定の疾患または障害の原因を特定する1)プロセス。2)原因や病気の起源。
Industry:Medical
1)成熟したメッセンジャーRNA中に存在するDNAのシーケンスを符号化、当初はメッセンジャーRNAに転写されたDNAは、コード配列(エクソン)と非コード配列(イントロン)で構成されています。イントロンは、最終的にアミノ酸の製品をエンコードするだけのエキソンを残して、前の翻訳にメッセンジャーRNAのうち、スプライスされます。2)遺伝子のタンパク質コードDNA配列が。3)エクソンはアミノ酸をコードし、その遺伝子の部分です。植物や動物の細胞では、ほとんどの遺伝子配列はイントロンと呼ばれる1つ以上のDNA配列によって分割されます。蛋白質で表現される遺伝子配列の部分は、それらが表現されているためタンパク質で発現されない遺伝子配列の部分はイントロンと呼ばれている間、彼らは間に来るので、、、エクソンと呼ばれる - または干渉すると、 - エクソン。
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骨の成長が止まるまで、骨端板がシャフトから分離されている長骨の頭。その時点で、プレートが消えて、ヘッドとシャフトが一体化されています。
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小腸の最初の部分。
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小さいため、ゲノムサイズが遺伝によって集中的に研究されている一般的な細菌、病原性の通常の欠如、および実験室における成長の容易さ。
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被覆小胞がクラスリンコートを当てる場合は1)細胞質小胞が形成された。細胞表面の受容体に拘束される内部化高分子をエンドソーム。2)新たにエンドサイトーシスによって摂取物質を運ぶ膜結合型細胞小器官は。それは劣化のためのリソソームへの物質の多くを渡します。
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体液が通過する管。
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オーレン病またはパラ血友病として知られている稀な出血傾向をもたらす血液凝固第V因子(プロアクセレリンまたはアクセラレータグロブリンまたは不安定な要因として知られている)の欠乏。それは、重症度が大きく異なります。第V因子欠乏症は常染色体劣性である。
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立地や細胞または体(細胞外消化、細胞外酵素の細胞外で発生。)
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最も一般的に細胞間隙に蓄積された水のような流体の1)過大な量、皮下組織内に存在する。2)体内組織に過剰な流体によって引き起こされる腫れ。
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