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Certas sequências de ADN que se podem deslocar de um ponto do cromossoma para outro.
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Diz-se de um carácter fenotípico que resulta da acção de dois ou mais genes que funcionam em conjunto.
Ver também: desordem poligénica
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Método de separação de moléculas de grandes dimensões (como fragmentos de ADN e proteínas) a partir de uma mistura de moléculas semelhantes. O meio que contém a mistura é atravessado por uma corrente eléctrica; cada tipo de molécula se desloca então através do meio a uma velocidade diferente, de acordo com a sua carga eléctrica e dimensões. Os geles de agarose e acrilamida são os meios normalmente usados na electroforese de proteínas e ácidos nucleicos.
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Situação em que há três cópias de determinado cromossoma em vez das normais duas cópias.
Ver também: célula, gene, expressão genética, cromossoma.
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Molécula normalmente composta por 25 nucleótidos ou menos; utilizada como \"primer\" (iniciador) na síntese do ADN.
Ver também: nucleótido
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Processo que recorre a corrente de alta tensão para tornar as membranas celulares permeáveis e permitir a introdução de novo ADN; normalmente utilizada na tecnologia de ADN recombinante. Ver também: transfecção.
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Base azotada que se encontra normalmente no ARN mas não no ADN; o uracilo pode emparelhar com a adenina.
Ver também: par de bases, nucleótido.
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Um gene do qual uma ou mais formas estão associadas ao cancro. Muitos oncogenes estão directa ou indirectamente envolvidos no controlo da taxa de crescimento celular.
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Uma célula estaminal embrionária pode dividir-se indefinidamente, transformar-se em outros tipos de células e constituir uma fonte contínua de novas células.
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Sequência do ADN ou ARN localizada entre a sequência de início (codão de iniciação) e a sequência de paragem (codão de terminação).
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