Eine Methode verwendet, um die Proteine kodiert durch geklonte DNA zu erkennen. Die geklonte DNA an eine Nitrozellulose-Filter gebunden ist und eine grobe Zubereitung von mRNA ist der Filter gebundenen DNA hybridisiert. Nur die mRNA, die an die geklonte DNA homologe Sequenzen auf dem Filter aufbewahrt werden. Diese mRNA, die Moleküle dann durch hohe Temperaturen oder mithilfe von Formamid entfernt werden können. Gereinigten mRNA wird in einem in-Vitro-Übersetzung-System platziert und der Proteine kodiert durch die Nachricht durch Elektrophorese durch ein Polyacrylamid-Gel analysiert werden können.