Un método para amplificar ADN base secuencia usando una polimerasa termoestable y dos cebadores 20-base, uno complementario (+) en un extremo de la secuencia a ser amplificada y complementaria a la hebra (-) en el otro extremo del filamento. Porque las hebras de ADN recién sintetizadas pueden servir posteriormente como plantillas adicionales para las mismas secuencias de cartilla, rondas sucesivas de cartilla recocido, alargamiento del filamento y disociación producen amplificación rápida y altamente específica de la secuencia deseada. PCR también puede ser utilizado para detectar la existencia de la secuencia definida en una muestra de ADN.