Un phénomène dans lequel le phénotype de la maladie dépend de quel parent transmis le gène de la maladie. Par exemple, des syndromes Prader-Willi tant Angelman sont héritées lors de la même partie du chromosome 15 est manquante. Lorsque le complément du père de 15 est absent, l'enfant a Prader-Willi, mais lorsque le complément de la mère de 15 est absent, l'enfant a le syndrome d'Angelman...