Une méthode d'amplification de l'ADN une séquence à l'aide d'une polymérase thermostable de base et deux amorces de 20-base, un complémentaire à la (+) chapelet à une extrémité de la séquence à amplifier et complémentaire au strand (-) à l'autre extrémité. Parce que les brins d'ADN nouvellement synthétisés peuvent par la suite servir de modèles supplémentaires pour les mêmes séquences d'amorce, cycles successifs de primer recuit, chapelet élongation et dissociation produisent une amplification rapide et hautement spécifique de la séquence désirée. PCR peut également être utilisé pour détecter l'existence de la séquence définie dans un échantillon d'ADN...