La forma più forte di avviso necessaria dalla Food and Drug Administration (FDA) per il contrassegno di prescrizione di droga. A "in box" avviso avvisi di fornitori di servizi sanitari e ai consumatori di aumento del rischio di gravi effetti collaterali negativi associati all'uso di un farmaco o di restrizioni sull'uso di un farmaco. Avviso la lettura viene presentato in una scatola, circondata da un bordo nero e si è posto sull'etichetta droga e qualsiasi pacchetto inserti o materiali promozionali destinati per il medico prescrittore o il paziente.