Un metodo per la separazione dell'acido nucleico o molecole di proteine secondo la loro dimensione molecolare. Le molecole di migrano attraverso la matrice gel inerte sotto l'influenza di un campo elettrico. Nel caso di proteine pagina, detersivi quali sodio dodecil solfato (SDS) vengono spesso aggiunti per assicurare che tutte le molecole hanno una carica uniforme. Struttura secondaria può spesso portare a migrazione anomala di molecole. Perciò è comune a snaturare i campioni della proteina da bollendoli in prima pagina. Nel caso di acidi nucleici, agenti denaturanti come la formammide, urea o metil idrossido mercurico sono spesso incorporati in gel stesso, che può essere eseguito anche ad alta temperatura. Pagina viene utilizzato per separare i prodotti delle reazioni di sequenziamento del DNA e il gel impiegati sono altamente denaturazione, poiché molecole differiscono nella dimensione di un singolo nucleotide devono essere risolti.