その胎児は、総染色体異常を持っているかどうかを判断するために妊娠中の女性のための診断手順。それは、染色体分析のための絨毛細胞の小さなサンプルを収集する伴います。生検は通常、膣や絨毛膜組織のサンプルを引き出すために子宮の子宮頸管から小さな柔軟なプラスチック製のチューブを挿入することによって行われます。交互に、細胞は羊水穿刺の場合のように、子宮壁を通して皮下注射針で抽出されることがあります。CVSを使って、約98％のダウン​​症候群を診断する際に正確さと総染色体異常に起因する他の多くの条件があります。しかし、神経管欠損を予測する精度は羊水検査と比べて低くなります。いくつかのソースは"絨毛採取"としてCVSを参照してください。"絨毛"は"絨毛"の単数形です。