Home >  Term: 21 cfr, 808, 812 ir 820
21 cfr, 808, 812 ir 820

Reikalavimai kokybės procedūros dėl medicinos prietaisų gamintojai.

0 0

Penulis

  • Jurgis Barkus
  • (Lithuania)

  •  (V.I.P) 59409 poin
  • 100% positive feedback
© 2025 CSOFT International, Ltd.