Den sterkeste form for advarsel som kreves av Food and Drug Administration (FDA) for reseptbelagte stoffet merkingsteknikker. a innrammet advarsel varsler helsevesenet leverandører og forbrukere til økt risiko for alvorlige uønskede reaksjoner som er forbundet med bruk av et medikament eller restriksjoner på bruk av et medikament. De eske advarsel presenteres i en boks som er omgitt av en svart kantlinje, og er plassert på etiketten narkotika og noen setter inn pakken eller salgsfremmende materiale som er ment for prescriber eller pasienten.