I genetikk, vanligvis en person som har en recessiv mutant allelet for noen defekt tilstand som er "maskert" av en dominerende normal allelet på samme locus, dvs. en person som er heterozygote for en recessiv skadelige allelet og en dominerende normal allelet; fenotypen er normalt, men enkelt sender det defekte (recessiv) allelet til halvparten av dens avkom.