Um método para a separação de ácidos nucleicos ou moléculas de proteína, de acordo com seu tamanho molecular. As moléculas migram através da matriz do gel inerte sob a influência de um campo elétrico. No caso de proteína página, detergentes como sulfato dodecyl de sódio (SDS) muitas vezes são adicionados para garantir que todas as moléculas têm uma carga uniforme. Estrutura de secundárias muitas vezes pode levar a migração anômala das moléculas. , Portanto, é comum para desnaturar amostras da proteína por fervê-los antes da página. No caso de ácidos nucleicos, desnaturação agentes tais como formamida, uréia ou metil hidróxido mercúrico frequentemente são incorporados em gel, que também pode ser executado em alta temperatura. Página é usada para separar os produtos das reacções de sequenciação de ADN e os géis utilizados são altamente desnaturação, desde moléculas diferentes no tamanho de um único nucleotídeo devem ser resolvidas.