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deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (deficiência de G6PD)

Um erro de ligação-X geneticamente herdado no metabolismo causado por uma quantidade inadequada da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase em células vermelhas do sangue. Quando expostos a certas influências ambientais, tais como favas de feijão e algumas drogas (antibióticos sulfonamida, alguns antimaláricos incluindo primaquina e várias outras drogas que contêm enxofre), os eritrócitos de indivíduos com essa deficiência entram em colapso, resultando em anemia severa. Como é o caso de traço falciforme e talassemia, essa anemia pode fornecer alguma imunidade contra malária falciparum. Deficiência de G6PD é também conhecida como "favismo". o tipo mais comum de deficiência da enzima humana--aproximadamente 400 milhões de pessoas padecem dessa condição ao redor do mundo. É um problema comum, especialmente nas populações ao redor da bacia do Mediterrâneo, do Oriente Médio e do sudeste da Ásia.

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Penulis

  • CruzOliveira
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