Một phương pháp được sử dụng để phát hiện các protein được mã hóa bởi nhân bản ADN. Các nhân bản DNA là ràng buộc để một bộ lọc nitrocellulose và một sự chuẩn bị thô của mRNA cặp để lọc-ràng buộc DNA. Chỉ mRNA chuỗi tương đồng với DNA nhân bản sẽ được giữ lại trên các bộ lọc. MRNA phân tử sau đó có thể được gỡ bỏ bằng nhiệt độ cao hoặc bằng cách sử dụng formamide. Tinh khiết mRNA sau đó được đặt trong một trong ống nghiệm dịch hệ và protein mã hóa bởi thư có thể được phân tích bằng điện thông qua một gel polyacrylamide.