Một phương pháp để tách các axít nucleic hoặc phân tử protein theo kích thước phân tử của họ. Các phân tử di chuyển qua các ma trận trơ gel dưới ảnh hưởng của một điện trường. Trong trường hợp của protein trang, chất tẩy rửa như natri sulfat dodecyl (SDS) thường được thêm vào để đảm bảo rằng tất cả các phân tử có một khoản phí trang phục. Trung học cấu trúc có thể thường dẫn đến việc di chuyển bất thường của các phân tử. Vì vậy nó là phổ biến denature protein mẫu bằng cách đun sôi chúng trước khi trang. Trong trường hợp của axít nucleic, biến tính đại lý, chẳng hạn như formamide, urê hoặc methyl do hydroxit thường được tích hợp vào các gel riêng của mình, mà cũng có thể được chạy ở nhiệt độ cao. Trang được sử dụng để tách biệt các sản phẩm của phản ứng trình tự DNA và gel làm việc đánh giá cao biến tính, kể từ khi phân tử khác nhau trong kích thước của một nucleotide duy nhất phải được giải quyết.