一种类型的 DNA 标记，生成的基因组 DNA 的两种限制酶与要创建许多 DNA 片段，结扎的特定序列的 DNA （称为适配器） 到这些片段的两端通过 （使用一套的引物序列相应的适配器，再加上各种随机组合的三个额外基地年底） 的 PCR 片段的扩增消化并通过凝胶电泳片段的可视化。PCR 将放大其序列碰巧引物的一组中的三基序列的任何启动，任何片段。AFLPs 具有重要优势，许多标记可以生成具有相对较少的工作。它们是非常有用的手段，量化的内和人口之间的遗传多样性程度的 。其主要缺点是它们不是特定于特定的轨迹，因为他们作为一个乐队的是否存在进行评分，杂合子无法区别于纯合体，即，它们的继承中占主导地位的时尚。