- Industri: Agriculture
- Number of terms: 87409
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Established in October 1945 with the objective of eliminating hunger and improving nutrition and standards of living by increasing agricultural productivity, FAO coordinates the efforts of governments and technical agencies in programs for developing agriculture, forestry, fisheries, and land and ...
Eine Methode zum Klonen von großer Regionen eines Chromosoms. Ausgehend von einer bekannten Website, eine gen-Bibliothek für Klone, die zu DNA-Sonden, die von den Enden der erste Klon genommen hybridisieren abgeschirmt ist. Diese Klone sind dann isoliert, und ihre Zwecke verwendet, um die Bibliothek wieder Bildschirm. Diese Klone sind dann isoliert und ihre Zwecke verwendet, und so weiter.
Industry:Biotechnology
Eine Methode zur Trennung von Molekülen durch Ausnutzung ihrer Fähigkeit, speziell an andere Moleküle binden. Gibt es verschiedene Arten von biologischen Affinitätschromatographie. A biologische Molekül kann immobilisierte und ein kleineres Molekül (Ligand, q.v,) Es ist binden kann, stecken oder die kleineren Ligand immobilisiert werden kann und im Makromolekül fest darauf. -A-Variante ist einen Antikörper als das immobilisierte Molekül verwenden und es verwenden, um "seine Antigen-capture": Dies wird häufig bezeichnet, Immuno-Affinitäts-Chromatographie. A Variante ist Pseudo-affinity-Chromatographie, in denen ist eine Verbindung, die wie ein biologischer Ligand ist auf ein solides Material, immobilisiert, und Enzyme oder andere Proteine sind gebunden ist. Andere Techniken umfassen Metall Affinitäts-Chromatographie, wo ein Metall-Ion ist auf eine solide Unterstützung stillgestellt: Metall-Ionen fest binden und speziell für viele Biomoleküle. Das Metall-Ion ist ein Chelatbildner oder Chelat-Group, einem chemischen gebunden, die speziell und extrem eng an diesem Metall bindet.
Industry:Biotechnology
Eine Methode zur Trennung von Nukleinsäure- oder Proteinmoleküle entsprechend ihrer molekularen Größe. Die Moleküle durch die inerten Gelmatrix unter dem Einfluss eines elektrischen Feldes zu migrieren. Bei Protein Seite, Detergenzien wie Natriumdodecylsulfat (SDS) werden häufig hinzugefügt, um sicherzustellen, dass alle Moleküle eine einheitliche Gebühr haben. Sekundäre Struktur kann oft zu der anomalen Migration von Molekülen führen. Darum ist es üblich, die Proteinproben denaturieren durch Kochen sie vor Seite . Bei Nukleinsäuren, Denaturierungsmittel wie Formamid, Harnstoff oder Methyl Quecksilberoxid Hydroxid fließen oft in das Gel selbst, die auch bei hohen Temperaturen ausgeführt werden kann. Seite wird verwendet, um die Produkte der DNA-Sequenzierung Reaktionen zu trennen und die Gele beschäftigt sind höchst Denaturierung, da der Moleküle in der Größe unterscheiden sich durch eine Einzel-Nukleotid gelöst werden müssen.
Industry:Biotechnology
Eine Methode zur Sequenzierung langer (> 1 kb) Teile der DNA geklont. Der ersten Sequenzierung Reaktion zeigt die Abfolge der ersten paar hundert Nukleotide der geklonte DNA. Auf Basis dieser Daten eine Grundierung mit über 20 Nukleotiden und ergänzend zu einer Sequenz gegen Ende des sequenzierten DNA wird synthetisiert und dann für die nächsten paar hundert Nukleotide der geklonte DNA Sequenzierung verwendet. Dieses Verfahren wird wiederholt, bis die vollständige Nukleotidsequenz der geklonte DNA bestimmt wird.
Industry:Biotechnology
Eine Methode, in denen kleinere DNA-Fragmente aus einem großen Einsatz geklont werden, die bereits in einem Vektor geklont wurde.
Industry:Biotechnology
Eine Methode des Klonens der kodierende Sequenz eines Gens, beginnend mit seiner mRNA-Transkript. , Die es normalerweise verwendet wird, um eine DNA-Kopie einer eukaryotischen mRNA zu klonen. Der cDNA-Kopie, wird eine Kopie eines Moleküls Reife Bote wird keine Intron-Sequenzen enthalten und kann leicht in jede Wirtsorganismus ausgedrückt werden, wenn eine geeignete Projektträger-Sequenz innerhalb der Klonen Vektor angefügt.
Industry:Biotechnology
Eine Methode der Bereitstellung einer Medikaments für die Website im Körper, wo es gebraucht wird, anstatt es in vielen Websites verbreiten.
Industry:Biotechnology
Eine Methode der Trennung subzellulare Partikel nach ihrer Ablagerung-Koeffizienten, die etwa proportional zu ihrer Größe sind. Zelle Extrakten sind eine Folge der Zentrifuge verläuft schrittweise schneller Drehung Geschwindigkeiten ausgesetzt. Große Partikel, wie Kerne oder Mitochondrien werden bei relativ niedrigen Geschwindigkeiten ausgefällt werden; höhere G-Kräfte werden aufgefordert, Sediment kleine Partikel wie Ribosomen.
Industry:Biotechnology
Eine Methode zur Stabilisierung von Enzymen durch die Bindung von Antikörpern an ihnen. Die Antikörper sollten nicht Block der aktiven Site des Enzyms, da sonst das Protein wird stabilisiert, aber inaktiv als Katalysator. Monoklonalen Antikörper werden normalerweise verwendet, da sie an bestimmte Bits der Protein-Oberfläche zu binden. Wenn das Enzym versucht, in eine Inactivate Struktur zu entfalten, es muss nicht nur seine eigenen Bindungsenergie überwunden aber auch alle gebundenen Antikörper abzuwerfen; dies erfordert mehr Energie, und so ist ein entsprechend langsamer Prozess.
Industry:Biotechnology
Eine Methode für den Ersatz eines geklonten Gen oder Teil eines Gens, die mutierten <i>in Vitro</i>, für die Wildtyp-Kopie des Gens innerhalb des Wirtes Chromosom wurden.
Industry:Biotechnology
